ハプト グロブリン。 ハプト数

ハプト藻

ハプト グロブリン

ゲラチン• IgG(免疫グロブリンG)• IgM• IgA• IgD• は、免疫グロブリンであり、細網内皮系やリンパ節で作られる。 は大きく、• グロブリン に分けられ、さらに、グロブリンは• その原因には、• 1つの成分のみ増えるのは、免疫グロブリンの1成分が増えていることが多く、• 「多発性骨髄腫」• 「原発性マクログロブリン血症」 などが考えられます。 一方、複数の成分が増えるのは、• 「慢性肝炎」• 「肝硬変」• 「慢性炎症」• 「膠原病」• 「悪性腫瘍」 などです。 これらの原因を区別するには、症状や他の検査所見の有無が参考になります。 自覚症状が無く、他の検査で異常が見つからなくも、重篤な病気のことがあり得ます。 TiseliusとKabatは、肺炎球菌多糖体で免疫したウサギの血清を抗原で吸収する実験を行い、抗原吸収前・抗原吸収ー抗原抗体沈降物除去後の血清の電気泳動像を比較した。 (ガンマグロブリン)• = 免疫グロブリン• IgG (免疫グロブリンG)• IgM• IgA• IgD• IgE・・・ の原因物質 免疫グロブリンE(IgE) アレルギー反応の原因となるタンパク質。 免疫グロブリン(Ig)の基本はY字形をしている。 体内に侵入した異物(ウイルスや細菌)を排除する抗体として働き、G、A、M、D、Eの5種類があることを1966年に石坂夫妻が見つけた。 IgEは、もともとダニなどに取り付いて排除する防御機能としてからだに備わっている。 ・母児免疫に重要。 ・免疫の初期に重要。 ・「DNA」「インスリン」「ジフテリアトキシン」などに対する抗体活性が認められる。 Fc部分などを介して好塩基球やマスト細胞などの同種細胞と結合し、アレルギー反応を生じる。 ・免疫グロブリンは Bリンパ球で産生され、体液性免疫の中心的役割を果たす抗体の総称。 「自己免疫疾患」• 「免疫不全症」• 「感染症」• 「腫瘍」 などに関連する。

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免疫グロブリン/ドクトルアウン(ナオルコム)

ハプト グロブリン

haptophytes ハプト藻画像データ ハプト藻の一般的性質 一般形態 ハプト藻は,黄色植物と同様にクロロフィルa・cをもつ光合成真核生物である。 しかし細胞構造は黄色植物の仲間と大きく異なり,独自の分類群を構成している。 もっとも普通にみられるハプト藻は,黄色の葉緑体をもつ単細胞遊泳性の生物で,2本鞭毛をもち,その間から直線状に伸びるとよばれる1本の鞭毛よりやや細い付属物をもち,さらに細胞の表面が微細な鱗片に被われるというものである。 2本の鞭毛はいずれも特別な修飾構造をもたず(パブロバ亜綱は例外,後述),黄色植物やストラメノパイルのように管状マスチゴネマをもつことはない。 このような仲間はハプト藻の大部分を占め,プリムネシウム亜綱 SubclassPrymnesiophycidae にまとめられる。 プリムネシウム亜綱の一部は炭酸カルシウムを沈着した外被をもち,特に円石藻 coccolithophorids とよばれる。 ハプト藻の模式図 細胞鱗片 ハプト藻のほとんどの種は細胞の表面に鱗片をもつ。 この鱗片はゴルジ体で形成され,鞭毛の根もとから細胞外に放出され,細胞表面に配置される。 細胞外被は,多くの場合有機質の鱗片である。 円石藻 coccolithophorids とよばれる一群は,炭酸カルシウムが沈着した特別な外被を形成する。 これらはいずれも黄色植物の多く(黄金色藻のシヌラ藻類で最も顕著)が珪酸を主成分とした鱗片を形成することと対照的で,ハプト藻はこの点でも黄色植物と異なっている。 鱗片に被われた Chrysochromulinaの細胞 周縁ER peripheral endoplasmic reticulum ハプト藻の細胞のもう一つの特徴は周縁ER peripheral endoplasmic reticulum の存在である。 これは細胞膜の直下で細胞全体を包む小胞体でハプトネマを構成する小胞体にまでつながっている。 葉緑体 ハプト藻はかつての一員と考えられていた。 これは藻類の分類が葉緑体の色調に基づいて行われることが多かったからである。 このことは現在でも多くの分類群の名前に色の名前がついていることからも分かる。 ハプト藻の葉緑体と黄金色藻綱や黄色植物の典型的な葉緑体を比べると次のようになる。 黄色植物とハプト藻の葉緑体 ともに葉緑体はに包まれ,核膜と連絡している。 しかし,ハプト藻では黄色植物のほとんどの仲間に普遍的に存在するが欠けている。 光合成色素もともにクロロフィルa・cをもつ仲間であるが,ハプト藻は主要なキサントフィルとしてフコキサンチンの代わりに19'ヘキサノイルオキシフコキサンチンをもっている点で特徴づけられる。 ハプトネマ ハプトネマはハプト藻を特徴づける最も特異な構造である。 ハプトネマの横断面 ハプトネマの役割 ハプトネマはさまざまな現象に関与しているらしい。 ハプトネマの最も特徴的で,普遍的に見られる運動は コイリングである。 これは,直線に伸長した状態から一瞬(5-10ミリ秒)のうちにコイル状に巻き縮める現象である。 コイリングはハプトネマを前方に向けて遊泳している状態の細胞に生じ,コイリングが起こると同時に鞭毛の向きが逆転する。 結果として細胞はハプトネマを巻き縮めて,反対の向きに遊泳することになる。 この現象はハプトネマが水中のさまざまな種類の障害物(他の微生物や浮遊する微粒子)に接触したときに頻繁にみとめられる。 たとえて言えば,ハプトネマはいわば進行方向を哨戒する障害物センサーとして働いている。 コイリングの誘起には外界からハプトネマへカルシウムイオンの流入が必要である。 これは,カルシウムイオンを培地中から除くとコイリングが起こらないことや,カルシウムイオノフォア(カルシウムを通すチャンネルを膜に形成する物質)を加えると,障害物との接触などの刺激がなくともコイリングが誘起されることなどから明らかになっている。 ハプトネマが障害物に接触すると,ハプトネマ膜上のチャンネルが開いてカルシウムイオンがハプトネマ内に流入する。 そして,それが引き金となって鞭毛運動の方向を逆転させ,逃避反応を引き起こすことになるようである。 ハプトネマには鞭毛の運動を司るダイニンなどのような構造は見つかっておらず,残念ながら,コイリングを起こすモータータンパクなどの存在については皆目分かっていない。 ハプトネマのコイリング コイルしたハプトネマ(ハプトネマは固定してもコイルする) ハプトネマの基物への付着 ハプトネマにしばしばみられるもう一つの現象は基物への付着である。 ハプトネマをもつほとんどのハプト藻はハプトネマの先端または先端付近の部位で基物(顕微鏡観察中はスライドグラスなど)に付着する。 長いハプトネマをもつ種では,細胞はハプトネマをちょうど錨とロープのように用いて水中に漂っているのが観察される。 このような細胞は,しばしばハプトネマを基物に付着したままゆっくりと滑走する。 ここでも運動のための力が必要であるが,これを司る機構については何一つわかっていない。 ハプトネマと食作用 ハプト藻のなかでハプトネマが最も発達しているのはクリソクロムリナ Chrysochromulina 属である。 この属の多くの種は,光合成とともに外界から微細な生物や有機物の顆粒を細胞内に取り込む,いわゆる食作用を行うことが知られている。 このように独立栄養と捕食による従属栄養を同時に行うことを混合栄養 mixotrophy という。 クリソクロムリナ属のある種では,この食作用にハプトネマが深く関わっている。 ハプトネマによる粒子の捕獲・粒子塊のハプトネマ先端への移動・ハプトネマの屈曲による粒子塊の運搬・粒子塊の細胞への運搬 円石藻 coccolithophorids まだ書いていません。 パブロバ亜綱 Subclass Pavlovophycidae まだ書いていません。 この種は極域から熱帯にいたる海洋で大規模な赤潮を形成することで知られる。 海洋の植物プランクトンの中でもっとも最も重要な種の一つで,この種が形成する炭酸カルシウムの円石の量は莫大で地球の炭素循環に影響を与えるほどであるともいわれる。 地球環境研究との関連でさかんに研究が行われている。 Gephyrocapsaoceanica Emiliania huxleyiに近縁の種で,日本各地の港湾に産出する。 最近(1995年5月)相模湾から東京湾にかけて大規模な赤潮を形成して話題をよんだ。

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ハプト グロブリン

ハプト数 ハプトすう、: Hapticity は、において、の構造を記述するときに用いられる数である。 古典的なでは、となる分子のうち、ひとつの原子だけが金属との間にを形成する。 一方、に代表されるように、 を持つ分子など が配位子となる場合は、いくつかの隣接原子が金属に対して等価に配位することがある。 このような錯体において、金属に対して等価な隣接原子数を ハプト数という。 金属に配位している原子が 1 個のみ( ハプト数 1 )の場合は、特に理由がない限り用いない。 ハプト数は配位子の前にの(エータ)を置き、配位原子数をで表示する。 歴史 [ ] 1950年代以降のやの発展によって、 をはじめとするの構造が次々明らかにされるとともに、新しい錯体が多数合成されるようになった。 配位座数 [ ] ハプト数と同様に、金属錯体におけるの状態を書き表すものに ()(denticity)がある。 配位座数は、配位可能な部位を複数持つ分子(多座配位子)のうち、金属に結合している原子を特に強調するために用いられるもので、対象となる原子の直前にの(カッパ)を置き、結合原子数を数字で示す。 ハプト数と異なり、それぞれの配位座が隣接しているとは限らない。 脚注 [ ]• , Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. the "Gold Book" 1997. オンライン版: 2006- "". Kubas, Acc. Chem. Res. 1988, 21, 120. : などが知られている。 Albert Cotton 1968. 90: 6230-6232.

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