ストロマ 症候群。 クラリスロマイシン錠200mg「サワイ」の効果・用法・副作用

減数分裂時の染色体対合に関連するタンパク質をコードする新しい遺伝子STAG3とウィリアムズ症候群の欠失に隣接するSTAG3関連遺伝子の位置

ストロマ 症候群

減数分裂時の染色体対合に関連するタンパク質をコードする新しい遺伝子STAG3とウィリアムズ症候群の欠失に隣接するSTAG3関連遺伝子の位置 減数分裂時の染色体対合に関連するタンパク質をコードする新しい 遺伝子STAG3とウィリアムズ症候群の欠失に隣接 STAG3関連遺伝子の位置 STAG3, a novel gene encoding a protein involved in meiotic chromosome pairing and location of STAG3-related genes flanking the Williams-Beuren syndrome deletion. Pezzi N, Prieto I, Kremer L, Perez Jurado LA, Valero C, Del Mazo J, Martinez-A C, Barbero JL Department of Immunology and Oncology, Centro Nacional de Biotecnologia, UAM Campus de Cantoblanco, Madrid E-28049. Servicio de Genetica, Hospital Universitario La Paz, Madrid E-28046. FASEB J 2000 Mar;14 3 :581-592 減数分裂前期におけるクロマチン組替えは、分裂前期における相同染色体の対合を安定させる タンパク質構造体であるシナプトネマル複合体 SC の整合と分離が特徴である。 シナプトネマル 複合体の新しい哺乳類ストロマリン stromalin メンバーであるストロマリン3 STAG3 をコード しているヒト及びマウスのcDNAの同定を行った。 ストロマリンは、酵母からヒトにいたる 生体の何種類かで見られる高度に維持されたタンパク質グループの一種である。 ストロマリンは これまでに発見されたタンパク質ファミリー全てに共通して見られる特定の構造 motif である ストロマリン共通ドメイン stromalin conservative domain:SCD を持っていることを特徴とし ている。 STAG3は妊娠中だけに高度に発現し、免疫定位 immunolocalization 実験の結果、STAG3 はシナプトネマル複合体と関連があることが判明した。 酵母菌 Saccharomyces cerevisiae に ある相同な遺伝子 Scc3p がコードするタンパク質は、分裂後期が開始するまで染色体の結合を 維持する凝集複合体のサブユニットとして発見される事から、本研究のデータは、STAG3が減数 分裂の肥厚期 pachytene phase において凝集と同じような方法で染色体の対合とシナプトネマル 複合体構造の維持に関わっている事を示している。 我々はヒトのSTAG3を7番染色体の7q22領域に マップした。 同時にヒトSTAG3と関連する6つの遺伝子も調査し、この機能遺伝子の近傍の7q22に 2つ、7q11. 22に1つ、7q11. 23に3つをマップした。 このうち7q11. 23にある2つはウィリアムズ 症候群の欠失に共通的に関連するブレークポイントに隣接する。 ウィリアムズ症候群の欠失が減数 分裂の不等交差によって引き起こされることから、我々はSTAG3の複写が生殖プロセスにおける この領域の染色体の交差に影響していることを示唆する。 (2000年3月).

次の

減数分裂時の染色体対合に関連するタンパク質をコードする新しい遺伝子STAG3とウィリアムズ症候群の欠失に隣接するSTAG3関連遺伝子の位置

ストロマ 症候群

減数分裂時の染色体対合に関連するタンパク質をコードする新しい遺伝子STAG3とウィリアムズ症候群の欠失に隣接するSTAG3関連遺伝子の位置 減数分裂時の染色体対合に関連するタンパク質をコードする新しい 遺伝子STAG3とウィリアムズ症候群の欠失に隣接 STAG3関連遺伝子の位置 STAG3, a novel gene encoding a protein involved in meiotic chromosome pairing and location of STAG3-related genes flanking the Williams-Beuren syndrome deletion. Pezzi N, Prieto I, Kremer L, Perez Jurado LA, Valero C, Del Mazo J, Martinez-A C, Barbero JL Department of Immunology and Oncology, Centro Nacional de Biotecnologia, UAM Campus de Cantoblanco, Madrid E-28049. Servicio de Genetica, Hospital Universitario La Paz, Madrid E-28046. FASEB J 2000 Mar;14 3 :581-592 減数分裂前期におけるクロマチン組替えは、分裂前期における相同染色体の対合を安定させる タンパク質構造体であるシナプトネマル複合体 SC の整合と分離が特徴である。 シナプトネマル 複合体の新しい哺乳類ストロマリン stromalin メンバーであるストロマリン3 STAG3 をコード しているヒト及びマウスのcDNAの同定を行った。 ストロマリンは、酵母からヒトにいたる 生体の何種類かで見られる高度に維持されたタンパク質グループの一種である。 ストロマリンは これまでに発見されたタンパク質ファミリー全てに共通して見られる特定の構造 motif である ストロマリン共通ドメイン stromalin conservative domain:SCD を持っていることを特徴とし ている。 STAG3は妊娠中だけに高度に発現し、免疫定位 immunolocalization 実験の結果、STAG3 はシナプトネマル複合体と関連があることが判明した。 酵母菌 Saccharomyces cerevisiae に ある相同な遺伝子 Scc3p がコードするタンパク質は、分裂後期が開始するまで染色体の結合を 維持する凝集複合体のサブユニットとして発見される事から、本研究のデータは、STAG3が減数 分裂の肥厚期 pachytene phase において凝集と同じような方法で染色体の対合とシナプトネマル 複合体構造の維持に関わっている事を示している。 我々はヒトのSTAG3を7番染色体の7q22領域に マップした。 同時にヒトSTAG3と関連する6つの遺伝子も調査し、この機能遺伝子の近傍の7q22に 2つ、7q11. 22に1つ、7q11. 23に3つをマップした。 このうち7q11. 23にある2つはウィリアムズ 症候群の欠失に共通的に関連するブレークポイントに隣接する。 ウィリアムズ症候群の欠失が減数 分裂の不等交差によって引き起こされることから、我々はSTAG3の複写が生殖プロセスにおける この領域の染色体の交差に影響していることを示唆する。 (2000年3月).

次の

KAKEN — 研究者をさがす

ストロマ 症候群

内服薬:ストロメクトール錠について ストロメクトール錠はイベルメクチンを有効成分とする経口駆虫薬です。 イベルメクチンは、土壌から分離された放線菌 Streptomyces avermitilisの発酵産物から単離されたアベルメクチン類から誘導されました。 国内では、2002年に腸管糞線虫症治療薬として承認され、2006年に疥癬の適応が追加となりました。 イベルメクチンは無脊椎動物の神経・筋細胞に存在するグルタミン酸作動性クロライドチャンネルに選択的かつ高い親和性を持って結合します。 これにより、クロライドに対する細胞膜の透過性が上昇して神経又は筋細胞の過分極が生じ、その結果、寄生虫を麻痺させ駆虫活性を発現するものと考えられています。 効能効果• 腸管糞線虫症• 本剤は水のみで服用すること。 本剤は脂溶性物質であり、高脂肪食により血中薬物濃度が上昇するおそれがある。 したがって、本剤は空腹時に投与することが望ましい。 (「薬物動態」の項参照)• 本剤による治療初期にそう痒が一過性に増悪することがある(「副作用」の項参照)。 また、ヒゼンダニの死滅後もアレルギー反応として全身のそう痒が遷延することがある。 特徴的な皮疹の発生や感染が認められない場合、又はそう痒が持続しても、特徴的な皮疹の発生や感染が認められない場合には、漫然と再投与しないこと。 重症型(角化型疥癬等)の場合、本剤の初回投与後、1~2週間以内に検鏡を含めて効果を確認し、2回目の投与を考慮すること。 添付文書等はこちら 添付文書 PDF ストロメクトール錠3mg 疥癬に対する用法・用量 PDF ストロメクトール錠3mg 服用時の注意点 PDF 作用機序 イベルメクチンは、無脊椎動物の神経・筋細胞に存在するグルタミン酸作動性Cl -チャンネルに選択的かつ高い親和性を持って結合する 1)、2)。 これにより、Cl -に対する細胞膜の透過性が上昇して神経又は筋細胞の過分極が生じ、その結果、寄生虫が麻痺を起こし、死に至る。 Arena JP, Liu KK, Paress PS, et al: Brain Res Mol Brain Res, 1992; 15: 339-348. Cully DF, Vassilatis DK, Liu KK, et al: Nature, 1994; 371: 707-711. Kass IS, Wang CC, Walrond JP, Stretton AO: Proc Natl Acad Sci USA, 1980; 77: 6211-6225. 臨床成績• 使用成績調査(疥癬) (疥癬の適応追加に際して再審査期間は付与されなかったので、本剤の再審査対象ではない) 本調査における症例の集計では、安全性対象症例750例における副作用発現症例率は1. 重篤な副作用として、心肺停止が1例1件に認められた。 有効性対象症例562例中、有効率は99. 確定診断症例中の有効症例率は99. 症例報告(参考) 本邦において、疥癬患者を対象とした臨床開発試験は実施されていないことから、学術論文等に記載された症例報告を以下にまとめた。 <表全体は左右にスワイプでご覧いただけます。 大友弘士ほか:ヒューマンサイエンス総合研究事業 熱帯病に対するオーファンドラッグ 研究班分担研究報告書 2004. 樹神元博ほか:臨床皮膚科,2001; 55: 273-276. 首藤義幸ほか:Clinical Parasitology, 2003; 14: 104-106. 大滝倫子ほか:皮膚病診療,2003; 25: 124-129. 檜垣雄治ほか:島根医学,2004; 24: 52-57. 副作用:臨床試験(治験) 9 国内で実施された腸管糞線虫症を対象とした臨床試験において、50例中1例(2. 0%)に、悪心、嘔吐が各1件、計2件の副作用が認められた。 臨床検査値の異常変動は50例中4例(8. 0%)に、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、総ビリルビン値上昇、白血球数減少、リンパ球数増加、単球数減少及び血尿が各1件、計7件認められた。 (参考) 10)~13) 外国で実施された腸管糞線虫症を対象とした臨床試験において、109例中12例(11. 0%)、20件の副作用が認められた。 主な副作用は、めまい、そう痒が各3件、下痢、悪心が各2件等であった。 使用成績調査(腸管糞線虫症:2002年12月~2011年6月) 安全性評価対象309例中、副作用は19例(6. 1%)に認められ、主なものは、AST(GOT)上昇、及び好酸球数増加の各4件、ALT(GPT)上昇の3件であった。 〔再審査終了時〕 使用成績調査 疥癬:2006年8月~2007年9月 安全性評価対象750例中、副作用は12例(1. 6%)に認められ、主なものは肝機能異常3件であった。 重篤な副作用として、心肺停止が1例1件に認められた。 〔調査終了時〕 重大な副作用 1)中毒性表皮壊死融解症 Toxic Epidermal Necrolysis:TEN 、皮膚粘膜眼症候群 Stevens-Johnson症候群 頻度不明 注 :TEN、Stevens-Johnson症候群があらわれることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 2)肝機能障害、黄疸 頻度不明 注 :著しいAST GOT 、ALT GPT の上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 3)血小板減少(頻度不明) 注 :血小板減少があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 注 自発報告あるいは海外において報告されている。 Zaha O, Hirata T, Kinjo F, et al: J Infect Chemother, 2002; 8: 94-98. Marti H, Haji HJ, Savioli L, et al: Am J Trop Med Hyg, 1996; 55: 477-481. Datry A, Hilmarsdottir I, Mayorga-Sagastume R, et al: Trans R Soc Trop Med Hyg, 1994; 88: 344-345. Gann PH, Neva FA, Gam AA: J Infect Dis, 1994; 169: 1076-1079. Salazar, SA, et al. : Infect Med, 1994; 11: 50.

次の